Sind Babies am Anfang der Schwangerschaft geschlechtslos?

Hier in diesem Thread Gründe für Fehlgeburten wurde von winny2311 geschrieben, dass Babies am Anfang der Schwangerschaft geschlechtslos sind und sich das Geschlecht erst entwickelt. Stimmt das? Ich dachte bisher immer, dass der Mann das Geschlecht bestimmt und die Frau gar nichts dafür kann, welches Geschlecht geboren wird. Somit müsste ja das Geschlecht auch schon vom Beginn der Schwangerschaft feststehen, auch wenn man es noch nicht sehen kann.

Die Chromosomen XX für Mädchen und XY für Jungs bestimmen ja das Geschlecht und das müsste der Körper der Frau ja schon auch am Anfang der Schwangerschaft wahrnehmen, oder? Auch wenn die werdende Mutter es nicht spürt oder man es per Ultraschall noch nciht bestimmen kann, weil die Geschlechtsorgane noch nciht ausgereift sind, so müsste doch schon in der ersten Woche oder am ersten Tag feststehen, welches Geschlecht die Frau austrägt, oder?

Damit ist doch sicher gemeint, dass die äußeren Geschlechtsmerkmale nicht von Anfang an sichtbar sind und nicht, dass das Geschlecht an sich noch nicht feststeht.

Du hast im Biologieunterricht schon richtig aufgepasst. Die geschlechtsbestimmenden Chromosome bei der Frau sind XX und beim Mann XY. Eine Eizelle, bzw. ein Spermium ist nur mit dem halben Chromosomensatz ausgestattet, was dann dazu führt, dass alle Eizellen ein X haben, während die Spermien ein X oder ein Y haben können. Bei der Zeugung verschmelzen beide, das entstehende Kind hat einen vollständigen Chromosomensatz, der sich aus den Erbinformationen beider Eltern zusammensetzt und es steht praktisch von der ersten Zelle an fest, welches Geschlecht das Kind haben wird.

Ich glaube auch, dass man es anhand der Chromosomen von Anfang an feststellen können müsste und sich das Geschlechtslose auf die äußeren Merkmale bezieht. Man kann ja auch nicht so einfach eine Chromosomenuntersuchung beim Embryo machen und deswegen wird man es im Normalfall nicht feststellen können. Aber nur weil man es so früh nicht feststellen kann, heißt das ja noch nicht, dass der Embryo dadurch automatisch gleich geschlechtslos ist.

Was mich jedoch auch schon immer gewundert hat ist, dass man oft selbst beim Organscreening eben rund um die 22. Schwangerschaftswoche noch nicht unbedingt zu 100% das Geschlecht bestimmen kann. Bei meinem Sohn hat es sich erübrigt, da man sein bestes Stück bereits in der 17. Woche mehr als nur deutlich gesehen hat, aber bei einer Bekannten war es so, dass es bis zur Geburt geheißen hat, dass sie ein Mädchen bekommen und dann war es aber ein Bub.

Bei so einem Organscreening kann man alles sehen, selbst ein kleines Loch im Herzen, dann müsste man doch auch irgendwie erkennen können, dass da eben Eierstöcke sind oder nicht. Entwickeln sich die Geschlechtsorgane erst so spät? Das würde dann vielleicht doch ein wenig die Vermutung bestätigen, dass Babys am Anfang geschlechtslos sind. Aber wann entwickeln sich dann die Geschlechtsorgane?

Das Geschlecht steht selbstverständlich schon fest, was nichts daran ändern, dass der Embryo die erste Zeit keine Geschlechtsmerkmale besitzt. Diese entwickeln sich erst noch. Bis dahin ist der Embryo erstmal geschlechtslos.

Das Geschlecht richtet sich ja nach den Geschlechtschromosen der Eltern. Ausnahmen gibt es zB. bei den sogenannten "Zwittern". Diese haben zwar auch einen festgelegten Chromosomensatz was das Geschlecht betrifft, aber die Geschlechtsmerkmale können sich davon unterscheiden.

Oftmals wird ja bestimmt, ob es sich um einen XY-Satz oder XX-Satz handelt. Leider sagt der wenig darüber aus, in welche Richtung das Kind sich dann wirklich mal orientieren wird.

Das genetische Geschlecht steht vom Zeitpunkt der Befruchtung an fest, wie bereits oben beschrieben wurde.

Die Geschlechtsorgane entwickeln sich, wie alle anderen Organe auch, erst nach und nach in der Schwangerschaft. Wie jeder Entwicklungsprozess kann dieser Vorgang gestört werden. Durch Hormonelle Störungen kann es beispielsweise dazu kommen, dass ein Embryo, der eigentlich männliche Gonosomen (XY) hat trotzdem eine Vagina ausbildet. Das ist das, was winny2311 so ein bisschen schon angeschnitten hat. Je nach dem, wie stark die Entwicklung vom Regelfall abweicht, prägt der Embryo entweder komplett die gegengeschlechtlichen Geschlechtsorgane aus oder aber entwickelt sich zum Zwitter.

Wenn bei der Zellteilung bei der Entstehung der Keinzellen etwas schief läuft, kann es durchaus sein, dass das entstandene Kind weder die Kombination für Mann (XY) noch die Kombination für Frau (XX) mitbekommt. Es gibt hier folgende Varianten, wo man nicht eindeutig den Trägern ein klassisches Geschlecht zuordnen kann:

1. Das Klinefelter-Syndrom: Die Betroffenen haben ein X-Chromosom zu viel, also XXY.

2. Das Triplo-X-Syndrom: Da haben die Frauen 3 statt 2 X-Chromosomen

3. Die Polysomie-Y: Da haben die Betroffenen die Kombination XYY.

4. Das Turner-Syndrom: Die Betroffenen haben nur ein X Chromosom und sonst nichts.

Abschließend muss ich noch loswerden, dass mir nicht bekannt ist, dass ein Mensch ohne X-Chromosom überleben kann. Ohne Y-Chromosom kann man sehr wohl leben.

Man muss eben zwischen dem Chromosomengeschlecht und dem morphologischen Geschlecht unterscheiden. Mit letzterem sind die inneren und äußeren Geschlechtsorgane gemeint. Das Chromosomengeschlecht ist von Anfang an fest gelegt, das morphologische Geschlecht bildet sich erst später aus. Den Ausdruck "geschlechtslos" muss man also näher eingrenzen, damit die Aussage stimmt oder eben nicht stimmt.

Ich denke auch, dass geschlechtslos in dem geschilderten Fall nur bedeutet, dass man die geschlechtlichen Merkmale eben noch nicht sieht. Denn selbst im fortgeschrittenen Schwangerschaftsstadium kann man nur anhand des Ultraschalls mitunter auch nicht sehen, ob es ein Junge oder Mädchen ist. Klar, bei Junge von vorne ist es für gewöhnlich dann offensichtlich, aber wenn der nur ein bisschen zur Seite gedreht ist, ist meist nichts mehr zu erkennen. Man kann also durch nur Gucken nicht immer sicher feststellen, ob es nun ein Junge oder Mädchen ist.

Denke auch das damit gemeint ist das es nur noch nicht Sichtbar ist. Von der Verschmelzung bis zur ca. 10. Schwangerschaftswoche entwickeln sich gesunde Babys alle gleich. Was es nun wird ist zu diesem Zeitpunkt theoretisch in den männlichen Chromosomen schon vorhanden, aber Praktisch wird es erst Später entschieden was wir mal werden. Das ist auch die Erklärung zur Frage; " warum haben Männer Brustwarzen?"